例如将催化剂连接到固体载体的间隔基的长度和方向，并通过这种方式我们设法优化它们。通过在非均相中进行反应，我们可以通过简单的过滤来回收和再利用负载的有机催化剂，同时使我们能够以简单实用的方式分离最终产物。负载型催化剂在三个使用周期中被证明非常有效。我们还注意到，从第四个循环开始，产率下降，尽管该过程的对映选择性保持不变。我们研究了导致催化活性丧失的原因，确定羟醛加成产物是导致失活的原因。我们用::::的混合物对固定化催化剂进行简单处理小时，成功解决了这个问题，从而完全恢复了催化活性。这使我们能够重复使用相同的催化剂十个循环，在性能、非对映选择性方面取得非常好的结果，并且在所有循环中具有几乎恒定的对映选择性（≥%）。因此，我们开发了多相催化剂，使我们能够在单个反应步骤中以可持续的方式获得手性分子嵌段。
这些手性分子块可能是获得具有潜在生物活性的化合物的起点。项目已在补贴呼吁框架内获得资助，该补贴旨在由研究组织和公司在加那利研究创新机构加那利群岛智能专业化战略的优先领域开展研发项目信息社会（）隶属于加那 伊朗电报号码数据 利群岛政府经济、工业、商业和知识部。由-年加那利群岛运营计划共同资助。支持í研究。目前，乳腺癌是全世界最常见的癌症类型。几十年来，预防最常见（）乳腺癌复发的最成功策略是他莫昔芬辅助治疗。然而，尽管他莫昔芬及其类似物由于其有效性而继续在临床环境中大量使用，但在长期治疗中存在其原因尚不清楚的重要副作用，例如子宫癌的发病率较高。
这事实，加上对他莫昔芬耐药的乳腺癌的出现，促进了可在细胞中“追踪”的荧光衍生物的开发，从而可以更好地了解药物的作用。我们的他莫昔芬荧光衍生物表现出与他莫昔芬相似的药理学特征，与其药理靶点具有相似或更高的亲和力，使其成为研究其作用机制的优秀探针。例如，已发现它们与其药理学靶点的不同结合点，这可以解释为什么它们会引起不同的副作用。事实上，大约有家公司正在国际上营销衍生品作为探针。此外，缺乏子宫组织增殖作用，这会增加患子宫癌的风险。在光学材料最近发表的文章中，两位-研究人员是共同作者，讨论了荧光衍生物标记细胞区室的潜力以及它们结合作用的生物靶标。